Randstad, selecciona para importante multinacional farmaceutica, ubicada en Madrid capital a 30 Operarios de Desarrollo Industrial.
La vacante ofrece la posibilidad de trabajar en un área innovadora donde poner en práctica diversas funciones y responsabilidades:
- Preparación, limpieza y desinfección de equipos y materiales
- Montaje y desmontaje de los equipos de su área de trabajo.
- Ajuste de las máquinas antes de empezar los procesos de fabricación.
- Cargas de autoclaves.
- Operaciones de envasado y dosificación manual en aislador (polvo estéril)
- Inspección visual del producto
- Acondicionamiento del producto terminado.
- Cumplimentar la documentación relativa al lote, asegurando la integridad de los datos generados (fórmulas de fabricación, logbook, limpieza, etc)
- Conocimiento detallado de GMPs y GDPs.
- Cumplir procedimientos y normas establecidas, comunicar cualquier desviación, anotar las incidencias significativas y la comunicación a responsables y técnicos.
- Colaborar en las investigaciones derivadas de incidencias y la puesta en marcha de acciones derivadas de observaciones o auditorias.
- Cumplir con las políticas, normativas y procedimientos de Seguridad y Medio Ambiente.Participación en todos los entrenamientos de Seguridad y GMPs.
Formación de FP en Química o similares.
· Experiencia en puestos de producción o envasado en plantas de proceso farmacéutico.
· Conocimiento de GMPs preferiblemente en fabricación y dosificación en zona estéril (prácticas asépticas)
· Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos de mañana, tarde o noche, de lunes a sábado
Inscripción
La vacante ofrece la posibilidad de trabajar en un área innovadora donde poner en práctica diversas funciones y responsabilidades:
- Preparación, limpieza y desinfección de equipos y materiales
- Montaje y desmontaje de los equipos de su área de trabajo.
- Ajuste de las máquinas antes de empezar los procesos de fabricación.
- Cargas de autoclaves.
- Operaciones de envasado y dosificación manual en aislador (polvo estéril)
- Inspección visual del producto
- Acondicionamiento del producto terminado.
- Cumplimentar la documentación relativa al lote, asegurando la integridad de los datos generados (fórmulas de fabricación, logbook, limpieza, etc)
- Conocimiento detallado de GMPs y GDPs.
- Cumplir procedimientos y normas establecidas, comunicar cualquier desviación, anotar las incidencias significativas y la comunicación a responsables y técnicos.
- Colaborar en las investigaciones derivadas de incidencias y la puesta en marcha de acciones derivadas de observaciones o auditorias.
- Cumplir con las políticas, normativas y procedimientos de Seguridad y Medio Ambiente.Participación en todos los entrenamientos de Seguridad y GMPs.
Formación de FP en Química o similares.
· Experiencia en puestos de producción o envasado en plantas de proceso farmacéutico.
· Conocimiento de GMPs preferiblemente en fabricación y dosificación en zona estéril (prácticas asépticas)
· Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos de mañana, tarde o noche, de lunes a sábado
Inscripción
